Новые лекарства против SARS-CoV-2

Новые лекарства против SARS-CoV-2

covid-foto-priviwka

Исследователи фармацевтического факультета Дебреценского университета работают над разработкой противовирусных препаратов. Кафедра фармацевтической химии занимается разработкой лекарств от коронавируса под эгидой Национальной лаборатории вирусологии.

Для создания новых лекарств против РНК-вирусов (таких как грипп, лихорадка Эбола, лихорадка Западного Нила, коронавирус SARS) исследовательская группа кафедры фармацевтической химии фармацевтического факультета Дебреценского университета изучает модифицированные гликопептидом природные антибиотики более 10 лет.

— С помощью разработанных нами модификаций соединения, обладающие по существу антибактериальной активностью (такие как тейкопланин, ванкомицин), могут стать эффективными против различных вирусов. Это важное международное исследовательское направление, которое в настоящее время вышло на первый план из-за эпидемии COVID19, мы единственные в Венгрии, кто работает в этой синтетической области, — пояснил руководитель отдела Анико Бурбаш

koronavirus-uhany-kinai

— На сегодняшний день почти 40 производных тейкопланина и ванкомицина, произведенных в лаборатории университета Дебрецена, были протестированы на SARS-CoV-2, почти 70 процентов из которых показали хорошую или отличную противовирусную активность. Важным свойством производных антибиотиков, продуцируемых на DE, является то, что, помимо их противовирусного действия, сохраняется или усиливается их первоначальный антибактериальный эффект. Это особенно важно при лечении COVID-19, поскольку у пациентов очень часто встречается бактериальная суперинфекция. «Разработанные нами препараты будут действовать как лекарство два в одном для пациентов с коронавирусом, одновременно излечивая вирусные и бактериальные инфекции», — пояснил глава отделения.

Анико Борбас объяснила, что в дополнение к гликопептидным антибиотикам они также исследуют типичные активные ингредиенты противовирусной терапии, производные нуклеозидов. В этой области ведутся поиски эффективных соединений против молекул эндонуклеазы SARS-CoV-2 в сотрудничестве с Исследовательской группой фармацевтической химии Исследовательского центра естественных наук. На сегодняшний день около 80 новых молекул нуклеозидных аналогов прошли предварительный скрининг (in silico), чтобы найти около 50 потенциальных лекарств против вирусных ферментов.

— Исследования ингибирования ферментов в настоящее время проводятся с некоторыми соединениями. В то же время, в прошлом году в лаборатории вирусологии города Печ было начато клеточное тестирование ранее приготовленных производных нуклеозидов против SARS-CoV-2, в результате которого были выявлены некоторые эффективные аналоги нуклеозидов, добавил эксперт.

5 исследователей и 2 аспиранта работают над химическим синтезом противовирусных препаратов на кафедре фармацевтической химии DE, и несколько студентов-фармацевтов участвуют в исследованиях. Они также сотрудничают с кафедрой прикладной химии Университета Дебрецена и исследователями семинара по структурной биологии и молекулярному распознаванию в изучении структуры полученных соединений. Они также пытаются обобщить свои результаты в научных публикациях, три из которых в настоящее время готовятся.

Заведующий кафедрой фармацевтической химии фармацевтического факультета Дебреценского университета уверен, что их исследования внесут значительный вклад в скорейшее преодоление эпидемии коронавируса.